Virpax Pharmaceuticals, Inc. Voltooit met succes preklinische studies naar de dermale veiligheid van Epoladerm
18 januari 2022 om 15:00 uur
Delen
Virpax Pharmaceuticals, Inc. meldde positieve resultaten van vier preklinische studies naar de veiligheid van Epoladerm op de huid. Epoladerm is een experimentele productkandidaat voor de behandeling van pijn geassocieerd met osteoartritis van de knie. Uit deze recent afgesloten dierstudies concludeerden onderzoekers dat eenmaal daagse dermale toediening van Epoladerm gedurende 28 dagen goed werd verdragen zonder ernstige bijwerkingen. De studies werden uitgevoerd door Charles River Laboratories, een bekende klinische onderzoeksorganisatie. De studies omvatten een huidirritatiestudie bij konijnen; een huidsensibilisatie-evaluatie bij cavia's; en een fototoxiciteitstest bij muizenfibroblasten. Epoladerm werd goed verdragen in elk van de studies en er werd geen dermale irritatie, dermale sensibilisatie of fototoxiciteit vastgesteld. Virpax Pharmaceuticals ontwikkelt Epoladerm (diclofenac epolamine), een analgeticum voor onderzoek dat wordt geleverd in een voorgevuld apparaat voor toediening als een lokale sprayfilm voor de behandeling van chronische pijn die wordt geassocieerd met osteoartritis van de knie. De bedrijfseigen technologie is bedoeld om een handige aerosolbus te bieden voor het aanbrengen van de sprayfilm op de knie. De resulterende film is bedoeld dunner te zijn dan een standaard vloeibaar verband, zichtbaar helder en sneldrogend. De sprayformulering is bedoeld om het onhandige en smoezelige aanbrengen van crèmes of gels op de knie te vermijden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Virpax Pharmaceuticals, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een preklinisch stadium. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van nieuwe en eigen medicijnafgiftesystemen voor verschillende pijnindicaties. De medicijnafgiftesystemen en medicijnafgiftetechnologieën die worden ontwikkeld, zijn gericht op het bevorderen van niet-opioïde en niet-verslavende pijnbehandelingen en behandelingen voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS) om de levenskwaliteit van patiënten te verbeteren. De portefeuille bestaat uit meerdere preklinische productkandidaten: Epoladerm, Probudur, Envelta, AnQlar en NobrXiol. Probudur is een liposomale bupivacaïneformule voor een eenmalige injectie en wordt ontwikkeld voor de behandeling van postoperatieve pijn. Envelta is een intranasale moleculaire omhulling van enkefaline die wordt ontwikkeld voor de behandeling van acute en chronische pijn, waaronder pijn die gepaard gaat met kanker. NobrXiol wordt ontwikkeld voor de nasale toediening van cannabidiol (CBD) van farmaceutische kwaliteit voor de behandeling van zeldzame pediatrische epilepsie.