Vivos Therapeutics, Inc. Vraagt Amerikaans octrooi aan op eigen nieuwe klinische protocollen na verdere significante verbetering in vermindering van belangrijke slaapapneu-metriek
27 januari 2022 om 13:30 uur
Delen
Vivos Therapeutics, Inc. kondigde de indiening aan van een V.S. octrooiaanvraag in verband met bepaalde nieuwe en verbeterde klinische methoden en protocollen ontwikkeld binnen Vivos eigen Vivos Methode behandeling voor OSA. De Vivos Methode, inclusief het Vivos Systeem, heeft als doel OSA te behandelen door een combinatie van Vivos eigen orale apparaten en toestellen, en klinische methoden en protocollen. Deze nieuwe octrooiaanvraag is gebaseerd op vroege praktijkgegevens die een extra 58% gemiddelde verbetering in Apneu Hypopneu Index (AHI) score reducties lieten zien bij OSA-patiënten die behandeld waren met de Vivos Methode waar de herziene klinische protocollen waren geïmplementeerd. Het Vivos-programma voor voortdurende klinische verbetering is een multidisciplinaire inspanning van talrijke medische, tandheelkundige en andere zorgverleners die de Vivos-missie om de wereld te verlossen van obstructieve slaapapneu met passie delen. Initiatieven die verdere klinische verbeteringen en resultaten nastreven worden overzien door Vivos personeel dat nauw samenwerkt met de leden van de Vivos Medische en Klinische Adviesraden, externe universitaire clinici en onderzoekers, en door samenwerking met andere bedrijven met innovatieve en complementaire technologieën. Meer dan een miljard mensen wereldwijd en 54 miljoen Amerikanen lijden aan slaapapneu, waarvan 80% niet gediagnosticeerd wordt. Een ernstige chronische ziekte, slaapapneu verhoogt het risico op comorbiditeiten, waaronder hoge bloeddruk, hartfalen, beroerte, diabetes, dementie, chronische pijn, fibromyalgie, en andere levensbedreigende ziekten. Het behandelprotocol van de Vivos-methode pakt op niet-chirurgische wijze de afwijkingen en misvormingen van het tandweefsel aan waarvan bekend is dat ze met OSA in verband worden gebracht. In tegenstelling tot de huidige standaardbehandelingen, zoals levenslang gebruik van CPAP-apparaten of chirurgische ingrepen, voltooien patiënten die met de Vivos-methode worden behandeld hun therapie meestal binnen 12 tot 24 maanden en hebben ze in veel gevallen geen verdere ingrepen meer nodig.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Vivos Therapeutics, Inc. is een medisch-technologisch bedrijf dat zich richt op het ontwikkelen en op de markt brengen van diagnostische en behandelingsmethoden voor patiënten die lijden aan ademhalings- en slaapproblemen als gevolg van bepaalde gebitsafwijkingen, zoals obstructieve slaapapneu (OSA) en snurken bij volwassenen. Het bedrijf noemt zijn oplossing De Vivos Methode. De Vivos Methode is de eerste klinisch effectieve niet-chirurgische, niet-invasieve en niet-farmaceutische oplossing voor de behandeling van milde tot ernstige OSA. De Vivos Methode omvat behandelingsschema's die gebruikmaken van de gepatenteerde Complete Airway Repositioning en/of Expansion (CARE) toesteltherapie en andere modaliteiten die de grootte, vorm en positie van de zachte weefsels waaruit de bovenste luchtweg en/of het gehemelte van een patiënt bestaan, veranderen. De Vivos methode omvat verschillende producten en diensten, waaronder Vivos CARE orale apparatuur, Vivos orale apparatuur en therapieën buiten het CARE systeem, Vivos AireO2 en Vivos Airway Intelligence Service.
Vivos Therapeutics, Inc. Vraagt Amerikaans octrooi aan op eigen nieuwe klinische protocollen na verdere significante verbetering in vermindering van belangrijke slaapapneu-metriek