Xencor, Inc. Benoemt Barbara J. Klencke tot lid van de Raad van Bestuur
19 september 2023 om 22:01 uur
Delen
Xencor, Inc. kondigde de benoeming aan van Barbara J. Klencke, M.D., tot lid van de raad van bestuur. Dr. Klencke heeft meer dan 20 jaar ervaring op het gebied van biofarmaceutische productontwikkeling en was recentelijk tot medio 2023 werkzaam als Chief Medical Officer en Chief Development Officer bij Sierra Oncology. Bij Sierra Oncology bouwde ze een zeer effectieve klinische ontwikkelingsorganisatie op en leidde ze de strategie en uitvoering ervan, met als hoogtepunt de goedkeuring van Ojjaara?
voor myelofibrose na de overname van het bedrijf door GSK. Voordat ze in 2015 bij Sierra Oncology kwam, werkte Dr. Klencke als senior vice president global development bij Onyx Pharmaceuticals, waar ze leiding gaf aan de ontwikkeling en uitvoering van de pijplijnprogramma's van Onyx, waaronder de goedkeuring van Kyprolis voor multipel myeloom, na de overname van het bedrijf door Amgen. Tussen 2003 en 2011 was ze medisch directeur bij Genentech, waar ze leiding gaf aan productontwikkelingsstrategieën voor verschillende vroege en late oncologieprogramma's, waaronder Kadcyla, Avastin en Tarceva.
Eerder in haar carrière was Dr. Klencke assistent klinisch professor in de geneeskunde aan de Universiteit van Californië, San Francisco (UCSF), waar ze zich richtte op klinisch onderzoek in de oncologie. Dr. Klencke zit ook in de Raad van Bestuur van eFFECTOR Therapeutics, Immune-Onc Therapeutics en TScan Therapeutics. Dr. Klencke behaalde een Bachelor of Science aan de Universiteit van Indiana en een M.D. aan de Universiteit van Californië, Davis.
Ze voltooide haar interne geneeskunde residentie en een hematologie en oncologie fellowship aan de UCSF.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Xencor, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat ontwikkelde antilichamen ontwikkelt voor de behandeling van kanker en andere ernstige ziekten. Meer dan 20 kandidaten die ontwikkeld zijn met de XmAb-technologie zijn in klinische ontwikkeling en drie XmAb-medicijnen worden door partners op de markt gebracht. De XmAb-technologie maakt kleine veranderingen in een eiwitstructuur mogelijk die resulteren in nieuwe therapeutische werkingsmechanismen. Tot de eigen ontwikkelingskandidaten behoren Vudalimab, XmAb819, XmAb808 en XmAb541. Kandidaten die samen met partners worden ontwikkeld, zijn onder andere Plamotamab. Kandidaten die door partners zijn ontwikkeld, zijn onder andere Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 en de niet nader genoemde Novartis XmAb antilichaamkandidaat. De cytokine kandidaat-geneesmiddelen in klinische ontwikkeling bestaan uit fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 en XmAb662. De andere kandidaat-geneesmiddelen in klinische fase zijn Obexelimab, AIMab7195 (XmAb7195) en Xpro1595. Vudalimab is een bispecifiek antilichaam dat gericht is tegen PD-1 en CTLA-4.