Xencor, Inc. Krijgt CD20 x CD3 Bispecifieke T-Cel Engager terug
13 juni 2024 om 14:01 uur
Delen
Xencor, Inc. heeft aangekondigd dat het de exclusieve wereldwijde rechten zal terugkrijgen op plamotamab, een CD20 x CD3 bispecifieke T-cel engager, die Xencor in Fase 1 klinische ontwikkeling heeft gebracht in hematologische kankers. In 2021 sloot Xencor een samenwerkings- en licentieovereenkomst met Janssen Biotech, Inc. voor de ontwikkeling en commercialisering van plamotamab en nieuwe B-cel targeting bispecifieke antilichamen die zijn ontworpen om T-cellen voorwaardelijk te activeren via de CD28 co-stimulatoire receptor. Xencor voltooide de inschrijving voor een Fase 1-studie met plamotamab eind 2023.
Xencor heeft bericht ontvangen dat Janssen zijn rechten op plamotamab in het kader van de samenwerkings- en licentieovereenkomst zal beëindigen. Janssen heeft zijn rechten behouden om B-cel gerichte CD28 bispecifieke antilichamen te ontwikkelen en te commercialiseren, waaronder JNJ-9401 (PSMA x CD28) en JNJ-1493 (CD20 x CD28). Onder Xencor's twee samenwerkingsovereenkomsten met Janssen voerden Xencor en Janssen gezamenlijke onderzoeksactiviteiten uit om XmAb® bispecifieke antilichamen tegen CD28 en geselecteerde doelwitten te ontdekken, waarbij Janssen de exclusieve wereldwijde rechten behoudt om gelicentieerde producten die uit de onderzoeksactiviteiten zijn geïdentificeerd, te ontwikkelen en te commercialiseren.
Janssen heeft JNJ-9401en JNJ-1493 in Fase 1 klinische studies gebracht. Xencor komt in aanmerking voor extra mijlpaalbetalingen op het gebied van ontwikkeling, regelgeving en verkoop, en gedifferentieerde royalty's op goedgekeurde producten in de orde van grootte van enkele tot lage dubbele cijfers van de nettoverkoop. Na klinische proof-of-concept voor elk programma, heeft Xencor het recht om te kiezen voor financiering van 20% van de ontwikkelingskosten (JNJ-9401) of 15% van de ontwikkelingskosten (JNJ-1493 of andere B-cel targeting bispecifics) en om tot 30% van de detailleringsinspanningen in de Verenigde Staten te verrichten.
Als Xencor deze rechten uitoefent, zou het bedrijf in aanmerking komen om gedifferentieerde royalty's te ontvangen in de lage dubbele cijfers tot midden-tien procenten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Xencor, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat ontwikkelde antilichamen ontwikkelt voor de behandeling van kanker en andere ernstige ziekten. Meer dan 20 kandidaten die ontwikkeld zijn met de XmAb-technologie zijn in klinische ontwikkeling en drie XmAb-medicijnen worden door partners op de markt gebracht. De XmAb-technologie maakt kleine veranderingen in een eiwitstructuur mogelijk die resulteren in nieuwe therapeutische werkingsmechanismen. Tot de eigen ontwikkelingskandidaten behoren Vudalimab, XmAb819, XmAb808 en XmAb541. Kandidaten die samen met partners worden ontwikkeld, zijn onder andere Plamotamab. Kandidaten die door partners zijn ontwikkeld, zijn onder andere Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 en de niet nader genoemde Novartis XmAb antilichaamkandidaat. De cytokine kandidaat-geneesmiddelen in klinische ontwikkeling bestaan uit fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 en XmAb662. De andere kandidaat-geneesmiddelen in klinische fase zijn Obexelimab, AIMab7195 (XmAb7195) en Xpro1595. Vudalimab is een bispecifiek antilichaam dat gericht is tegen PD-1 en CTLA-4.