Xencor, Inc. en OCM Life Sciences Portfolio LP, sluiten een overeenkomst voor de aankoop van royalty's
07 november 2023 om 22:03 uur
Delen
Xencor, Inc. en OCM Life Sciences Portfolio LP hebben een overeenkomst voor de aankoop van royalty's gesloten. Volgens de Ultomiris-overeenkomst verwierf OMERS de rechten op bepaalde vroegere en potentiële royalty's in verband met de bestaande licentie voor Ultomiris® (ravulizumab) in ruil voor een vooruitbetaling van $192,5 miljoen. Ultomiris® is een geneesmiddel dat wordt ontwikkeld en gecommercialiseerd door Alexion Pharmaceuticals, Inc. (?Alexion?).
Krachtens de Ultomiris-overeenkomst en onder voorbehoud van de bestaande licentie van het Bedrijf met Alexion, heeft OMERS het recht verworven om te ontvangen: (i) 100% van de te betalen royalty's op eerdere en potentiële verkopen met betrekking tot Ultomiris® die plaatsvinden van 1 juli 2023 tot en met 31 december 2025; (ii) jaarlijks tot $ 35 miljoen aan royalty's op potentiële verkopen met betrekking tot Ultomiris® die plaatsvinden van 1 januari 2026 tot en met 31 december 2028, waarbij alle royalty's boven $ 35 miljoen terugvloeien naar het Bedrijf; (iii) jaarlijks tot $12 miljoen aan royalty's op potentiële verkopen met betrekking tot Ultomiris® die plaatsvinden vanaf en na 1 januari 2029, waarbij royalty's boven $12 miljoen terugvloeien naar het Bedrijf; en (iv) $18 miljoen van een bepaalde mijlpaalbetaling op basis van potentiële verkopen krachtens de bestaande licentie met Alexion. Krachtens de Ultomiris-overeenkomst zal OMERS een extra $12 miljoen aan het bedrijf betalen als bepaalde potentiële, op verkoop gebaseerde mijlpaalbetalingen met betrekking tot het derde kwartaal van 2023 tot en met het tweede kwartaal van 2024 zijn bereikt. De Ultomiris-overeenkomst bevat bepaalde convenanten, verklaringen en garanties met betrekking tot de rechten en verplichtingen van het bedrijf met betrekking tot de bestaande licentie van het bedrijf met Alexion en gebruikelijke convenanten en verklaringen voor een transactie van deze aard.
Monjuvi-overeenkomst Op 3 november 2023 sloten de Vennootschap en OMERS een overeenkomst voor de aankoop van royalty's (de "Monjuvi-overeenkomst"). Volgens de Monjuvi overeenkomst verwierf OMERS de rechten op bepaalde vroegere en potentiële royalty's in verband met de bestaande licentie voor Monjuvi®/Minjuvi® (tafasitamab-cxix) in ruil voor een vooruitbetaling van $22,5 miljoen. Monjuvi®/Minjuvi® is een geneesmiddel dat wordt ontwikkeld en gecommercialiseerd door MorphoSys AG en Incyte Inc. (?MorphoSys?
en ?Incyte?). Krachtens de Monjuvi overeenkomst en onder voorbehoud van de bestaande licentie van het bedrijf met MorphoSys, heeft OMERS het recht verworven om tot $29,25 miljoen aan royalty's te ontvangen op vroegere en potentiële verkopen met betrekking tot Monjuvi®/Minjuvi® die plaatsvinden vanaf en na 1 juli 2023, waarbij alle royalty's boven $29,25 miljoen naar het bedrijf teruggaan. De Monjuvi overeenkomst bevat bepaalde convenanten, verklaringen en garanties met betrekking tot de rechten en verplichtingen van het bedrijf met betrekking tot de bestaande licentie van het bedrijf met MorphoSys en gebruikelijke convenanten en verklaringen voor een transactie van deze aard.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Xencor, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat ontwikkelde antilichamen ontwikkelt voor de behandeling van kanker en andere ernstige ziekten. Meer dan 20 kandidaten die ontwikkeld zijn met de XmAb-technologie zijn in klinische ontwikkeling en drie XmAb-medicijnen worden door partners op de markt gebracht. De XmAb-technologie maakt kleine veranderingen in een eiwitstructuur mogelijk die resulteren in nieuwe therapeutische werkingsmechanismen. Tot de eigen ontwikkelingskandidaten behoren Vudalimab, XmAb819, XmAb808 en XmAb541. Kandidaten die samen met partners worden ontwikkeld, zijn onder andere Plamotamab. Kandidaten die door partners zijn ontwikkeld, zijn onder andere Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 en de niet nader genoemde Novartis XmAb antilichaamkandidaat. De cytokine kandidaat-geneesmiddelen in klinische ontwikkeling bestaan uit fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 en XmAb662. De andere kandidaat-geneesmiddelen in klinische fase zijn Obexelimab, AIMab7195 (XmAb7195) en Xpro1595. Vudalimab is een bispecifiek antilichaam dat gericht is tegen PD-1 en CTLA-4.