Xybion Digital Inc. en Certara, Inc. hebben aangekondigd dat ze een samenwerkingsovereenkomst hebben getekend om nieuwe geïntegreerde oplossingen te bieden op het gebied van niet-klinische R&D met Xybion's niet-klinische LIMS-Pristima XD en Certara's SEND Explorer, Pinnacle 21 en andere softwareproducten. De huidige laboratoriumactiviteiten worden steeds meer gedigitaliseerd. Hierdoor ontstaan enorme hoeveelheden gegevens die gebruikt kunnen worden voor voorspellende resultaten.

De silo technologieproducten die in deze laboratoria gebruikt worden, zijn echter niet in staat om die waarde te creëren. Xybion en Certara slaan de handen ineen om enkele van deze barrières weg te nemen door hun producten te integreren voor het plannen en uitvoeren van studies en het beheren, analyseren en visualiseren van gegevens om de veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen sneller te voorspellen. Pristima®?

XD, preklinische LIMS-software, creëert een end-to-end digitale laboratoriumuitvoeringsomgeving met de flexibiliteit om verschillende studietypen te beheren voor GLP- en niet-GLP-laboratoria. Certara's SEND explorer? productfamilie van Certara is een datawarehousing- en visualisatietoepassing van topklasse die niet-klinische onderzoeksgegevens kan gebruiken in een groot aantal formaten, waaronder SEND (Standard for Exchange of Nonclinical) datasets, statische spreadsheetformaten en een directe verbinding met het Pristima dataverzamelingssysteem van Xybion (of de Savante dataopslagplaats), waardoor organisaties lopende onderzoeken kunnen bewaken en gegevens van lopende en/of voltooide onderzoeken kunnen visualiseren/opvragen om de veiligheid van samenstellingen te beoordelen.

Samen bieden de producten van Certara en Xybion de volgende mogelijkheden: Planning van onderzoeken; beheer van protocollen; uitvoering van onderzoeken en verzamelen van gegevens; beheer van kwaliteit, naleving en afwijkingen; gegevensbeheer; visualisaties voor lopende onderzoeken; visualisaties voor meerdere onderzoeken; patronen en trends binnen of tussen onderzoeken; anticiperen op problemen met regelgeving; ondersteuning van wetenschappelijke samenwerking en communiceren van bevindingen; gebruikmaken van historische gegevens bij het nemen van beslissingen over geneesmiddelenontwikkeling; gegevensvalidatie en indienen van SEND.