Viridian Therapeutics Inc. en Ypsomed AG hebben een leveringsovereenkomst getekend voor Ypsomed's aanpasbare YpsoMate 2.25 autoinjector penapparaat met een vulvolume van 2,0 milliliter. Als onderdeel van de overeenkomst zal Ypsomed YpsoMate2.25 door de patiënt toegediende toedieningsapparaten aanpassen en leveren om Viridian's ontwikkeling van subcutane therapiekandidaten voor de behandeling van schildklieroogaandoeningen (thyroid eye disease, TED) te ondersteunen. De belangrijkste productkandidaat van Viridian, VRDN-001, is een gedifferentieerd monoklonaal antilichaam gericht tegen de insuline-achtige groeifactor-1 receptor (IGF-1R), een klinisch en commercieel gevalideerd doelwit voor de behandeling van schildklieroogaandoeningen (TED).

In preklinische studies werd aangetoond dat VRDN-001 een volledige antagonist van IGF-1R is, met een completere receptorblokkade dan andere anti-IGF-1R-antilichamen, waaronder de enige momenteel goedgekeurde TED-therapie. Gegevens van het Fase 2-gedeelte van de lopende studie leverden klinische proof-of-concept voor VRDN-001, intraveneus (IV) toegediend, bij patiënten met actieve en chronische TED. VRDN-001 werd over het algemeen goed verdragen in de studie.

De THRIVE Fase 3 studie bij patiënten met actieve TED is aan de gang, en het bedrijf is momenteel aan het rekruteren voor zijn tweede Fase 3 studie, genaamd THRIVE-2, bij patiënten met chronische TED. Het bedrijf werkt ook aan drie kandidaten (VRDN-001 SC, VRDN-002 en VRDN-003) die zijn ontworpen voor toediening als een gemakkelijke subcutane (SC) injectie met een klein volume voor de behandeling van TED. Het doel van Viridian is om een eersteklas IV-therapie op de markt te brengen, gevolgd door een eersteklas en eersteklas SC-therapie voor de behandeling van TED.

VRDN-001, -002 en -003 zijn onderzoekstherapieën die in geen enkel land zijn goedgekeurd voor gebruik.