Daniel J Mangless dient voorlopige proxyverklaring in bij SEC
16 maart 2023 om 11:05 uur
Delen
Op 16 maart 2023 kondigde Daniel J Mangless aan dat hij een voorlopige proxyverklaring heeft ingediend bij de Securities and Exchange Commission, waarin hij de aandeelhouders van de Onderneming verzoekt om te stemmen voor zijn voorgedragen bestuursleden John B. Bode, Douglas W. Calder en Corey Watton als bestuurders in het bestuur van de Onderneming, en te stemmen voor een voorstel om elke bepaling van de statuten van de Onderneming op de datum van inwerkingtreding van deze resolutie, die niet was opgenomen in de statuten die van kracht waren op 1 januari 2023, in te trekken en wordt hierbij ingetrokken, op de jaarlijkse vergadering van aandeelhouders die gepland staat op 25 april 2023. Bovendien verklaarde Daniel J Mangless zijn redenen voor het verzoek dat de onderneming er niet in slaagt een cultuur van verantwoordingsplicht te installeren, geen goede plannen maakt voor de opvolging van leiders, de incentives niet afstemt op de aandeelhouders, geen acht slaat op constructieve inbreng van aandeelhouders en zich weinig gelegen laat liggen aan de belangen van de aandeelhouders en de middelen van de onderneming verspilt.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Zevra Therapeutics, Inc. is een bedrijf voor zeldzame ziekten dat wetenschap, gegevens en patiënten nodig heeft om transformerende therapieën te creëren voor ziekten met beperkte of geen behandelingsmogelijkheden. Het bedrijf heeft een gevarieerde portefeuille van producten en productkandidaten, die een combinatie van zowel een pijplijn in de klinische fase als activa in de commerciële fase omvat. De pijplijn omvat arimoclomol, een oraal toegediend, onderzoeksgericht product dat wordt ontwikkeld voor de ziekte van Niemann-Pick type C (NPC). KP1077 is de belangrijkste productkandidaat in de klinische ontwikkeling van het bedrijf en wordt ontwikkeld als behandeling voor idiopathische hypersomnie (IH), een zeldzame neurologische slaapstoornis, en narcolepsie. Het commerciële product AZSTARYS, een eenmaal daagse behandeling voor aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) bij patiënten van zes jaar en ouder, bevat het prodrug serdexmethylfenidaat (SDX) en d-methylfenidaat (d-MPH). Het andere commerciële product is OLPRUVA.