ZyVersa Therapeutics, Inc. kondigde de beschikbaarheid aan van een nieuwe white paper getiteld: "Inflammasome ASC Inhibitor IC 100, Promising Therapeutic Potential For Neurological Diseases". De whitepaper belicht gegevens die aantonen dat activering van meer dan één type inflammasoom en het daarmee gepaard gaande vrijkomen van ASC-spikkels leidt tot de ontwikkeling en progressie van veelvoorkomende neurologische ziekten. De white paper geeft vervolgens een samenvatting van gegevens uit preklinisch onderzoek onder leiding van Drs.

Robert W. Keane en Juan Pablo de Rivero Vaccari aan de Universiteit van Miami Miller School of Medicine, waarin sterke farmacologische en mechanistische proof-of-concept wordt aangetoond voor de Inflammasome ASC-remmer IC 100 in diermodellen en weefselkweken die representatief zijn voor verschillende neurologische aandoeningen: multiple sclerose, leeftijdsgerelateerde ontsteking, de ziekte van Alzheimer, traumatisch hersenletsel en ruggenmergletsel. IC 100 is een nieuw gehumaniseerd IgG4 monoklonaal antilichaam dat het inflammasoom-adaptoreiwit ASC remt. IC 100 vermindert zowel de initiatie als het voortduren van de ontstekingsreactie.

Het doet dit door te binden aan een specifieke regio van de ASC-component van meerdere soorten inflammasomen, waaronder NLRP1, NLRP2, NLRP3, NLRC4, AIM2 en Pyrin. Intracellulair bindt IC 100 aan ASC-monomeren, waardoor de vorming van inflammasomen wordt geremd en de activering van IL-1ß vroeg in de ontstekingscascade wordt geblokkeerd. IC 100 bindt ook aan ASC Specks, zowel intracellulair als extracellulair, waardoor de activering van IL-1ß en het voortduren van de ontstekingsreactie die pathogeen is bij ontstekingsziekten, verder geblokkeerd wordt.

Omdat actieve cytokinen de adaptieve immuniteit via verschillende mechanismen versterken, verzwakt IC 100, door de activering van cytokinen te verzwakken, ook de adaptieve immuunrespons.