EU geneesmiddelenregulator: COVID-19 boosters helpen enige bescherming tegen Omicron te herstellen

De geneesmiddelenregulator van de Europese Unie zei dat uit de eerste gegevens blijkt dat een boosterdosis van een COVID-19 vaccin helpt enige bescherming tegen de nieuwe Omicron variant te herstellen, hoewel er nog geen bewijs is dat aanpassingen aan bestaande injecties nodig zullen zijn.

"Uit de gegevens blijkt dat er inderdaad een daling is in het vermogen van het (COVID-19) vaccin om een goede neutralisatie uit te oefenen voor Omicron," zei Marco Cavaleri, hoofd van de strategie inzake biologische gezondheidsbedreigingen en vaccins bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

"Een boosterdosis is inderdaad in staat om een vrij (hoog) niveau van bescherming tegen symptomatische ziekte te herstellen," zei hij later in dezelfde briefing.

Uitvoerend directeur Emer Cook van het EMA zei dat de waakhond voorbereid is op de mogelijkheid dat vaccins tegen COVID-19 worden aangepast om de variant te bestrijden. "Er is geen antwoord op de vraag of wij vaccins zullen moeten aanpassen," zei zij in de briefing.

Cook zei dat het EMA meer gegevens nodig heeft over de werkzaamheid van het vaccin, de overdraagbaarheid van de variant en de ernst van de ziekte die het veroorzaakt.

Zij zei dat toen het EMA een jaar geleden het groene licht gaf voor het door Pfizer -BioNTech ontwikkelde vaccin , het eerste in de regio, zij niet had gedacht dat er nu nog een pandemie zou zijn.

De Europese Unie heeft de capaciteit om 300 miljoen doses vaccins per maand te maken, aangezien de geneesmiddelenproducenten hun productie hebben opgevoerd om aan de groeiende vraag van de 450 miljoen inwoners te voldoen, zei zij.