De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft woensdag richtlijnen uitgegeven aan medicijnfabrikanten over stappen om de diversiteit in klinische studies te verbeteren.

De ontwerprichtlijn vereist van bedrijven en onderzoekers die proeven uitvoeren dat zij hun doelstellingen voor onderzoeksaanmeldingen uiteenzetten, uitgesplitst naar leeftijdsgroep, etniciteit, geslacht en ras en beschrijven hoe zij van plan zijn deze doelstellingen te behalen, aldus de FDA. (Verslag door Manas Mishra in Bengaluru; Bewerking door Shailesh Kuber)