4D Molecular Therapeutics kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) heeft toegekend aan het aërosolproduct 4D-710 van het bedrijf voor de behandeling van de longziekte Cystic Fibrosis (CF). 4D-710 wordt geëvalueerd in de Fase 1/2 AEROW klinische studie bij mensen met CF die niet in aanmerking komen voor, of geen van de momenteel goedgekeurde CFTR-modulatoren kunnen verdragen. RPDD kan worden toegekend aan onderzoeksgeneesmiddelen en biologische geneesmiddelen die zijn ontwikkeld voor de behandeling van ernstige of levensbedreigende ziekten die voornamelijk voorkomen bij personen van 18 jaar of jonger en die voldoen aan de definitie van "zeldzame ziekte of aandoening?

(treft minder dan 200.000 personen in de VS). Als het geneesmiddel of biologisch middel wordt goedgekeurd voor marketing, kan 4DMT in aanmerking komen voor een voucher voor prioritaire beoordeling die kan worden overgedragen of verkocht aan een andere sponsor.