ABL Bio Inc. kondigde een exclusieve samenwerking en wereldwijde licentieovereenkomst aan met SANOFI voor de ontwikkeling en commercialisering van ABL301, een bispecifiek antilichaam gericht tegen alfa-synucleïne en IGF1R in een preklinisch stadium, voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en andere potentiële indicaties met een verbeterde penetratie in de bloed-hersenbarrière (BBB). Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal ABL $75 miljoen aan voorafbetalingen ontvangen. Bovendien komt ABL in aanmerking voor een bedrag van maximaal $ 985 miljoen op basis van het bereiken van vooraf gedefinieerde mijlpalen voor ontwikkeling, regelgeving en commercialisering, waaronder $ 45 miljoen aan mijlpalen op korte termijn. ABL komt ook in aanmerking om royalty's te ontvangen op de nettoverkoop indien het product van de samenwerking gecommercialiseerd wordt. De transactie wordt van kracht nadat aan de gebruikelijke sluitingsvoorwaarden is voldaan, zoals de HSR-goedkeuring. SANOFI zal de wereldwijde exclusieve ontwikkelings- en commercialiseringsrechten krijgen voor ABL301. Ondertussen zal ABL de preklinische ontwikkeling en Fase 1 klinische studie van ABL301 leiden. Daarna zal SANOFI verantwoordelijk zijn voor de verdere klinische ontwikkeling, de reglementaire goedkeuring en de wereldwijde commercialisering van ABL301. Grabody-B is een BBB shuttling platform dat gericht is tegen de insuline-achtige groeifactor 1 receptor (IGF1R) om de BBB penetratie van potentiële therapieën voor verschillende CNS-gerelateerde ziekten te maximaliseren. Door gebruik te maken van de Grabody-B technologie, draagt ABL301 het anti-alfa-synucleïne antilichaam effectief over de BBB om de therapeutische doeltreffendheid tegen de ziekte van Parkinson te verhogen.