Actinium Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat de resultaten van de fase 3 SIERRA-studie met Iomab-B bij patiënten met een TP53-mutatie zijn geaccepteerd voor een mondelinge presentatie tijdens de 50e jaarvergadering van de European Bone Marrow Transplant Society (EBMT), die op 14 en 17 april 2024 in Glasgow wordt gehouden. 17, 2024, in Glasgow, Schotland. Iomab-B is een doelgericht conditionerend middel voor radiotherapie dat bestaat uit een anti-CD45 monoklonaal antilichaam en jodium-131 radio-isotopen.

In de fase 3-studie van SIERRA werden 153 patiënten met actieve recidief of refractaire acute myeloïde leukemie (r/r AML) opgenomen en werden de resultaten van patiënten die Iomab-B en een beenmergtransplantatie (BMT) kregen, vergeleken met die van patiënten die in de controle-arm zorg naar keuze van de arts kregen. In totaal had 24% van de patiënten (37/153) in de SIERRA-studie een TP53-mutatie, die geassocieerd is met slechte resultaten, en 27 van de TP53-positieve patiënten kregen Iomab-B. Iomab-B voldeed aan het primaire eindpunt van duurzame complete remissie (dCR) in de SIERRA-studie met hoge statistische significantie (p < 0,0001) en 100% van de patiënten die een therapeutische dosis Iomab-B kregen, kreeg toegang tot BMT en werd aangenomen.