Acumen Pharmaceuticals rondt inschrijving af in Fase 1 studie van Acu193, het eerste monoklonale antilichaam dat is ontwikkeld om selectief toxische A < Beta>-oligomeren aan te pakken bij patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer.
13 februari 2023 om 14:00 uur
Delen
Acumen Pharmaceuticals, Inc. kondigde de voltooiing aan van de inschrijving in haar Fase 1 INTERCEPT-AD studie van ACU193 bij patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer. Acumen ligt op schema om in het derde kwartaal van 2023 topline resultaten te rapporteren, inclusief gegevens over veiligheid en proof-of-mechanism, wat eerder is dan eerder verwacht. Aan de fase 1 INTERCEPT-AD-studie namen 65 proefpersonen deel op 17 actieve locaties in de Verenigde Staten.
Deze gerandomiseerde, placebogecontroleerde Fase 1-studie is bedoeld om de veiligheid en het bewijs van het mechanisme van ACU193 te beoordelen. De studie werd gestart op basis van bemoedigende niet-klinische studies van ACU193 die de selectieve targeting van A < BETA>Os ondersteunen. ACU193 is het eerste monoklonale antilichaam in klinische fase dat is ontwikkeld om zich selectief te richten op oplosbare A < BETA>O's, die behoren tot de meest toxische en pathogene vormen van A < BETA> ten opzichte van A < BETA>-monomeren en afgezette amyloïde plaque.
Giftige oplosbare A < BETA>O's blijken te interageren binnen synapsen, wat leidt tot een veranderde neuronale functie en het proces van neurodegeneratie kan initiëren en bestendigen. Voor meer informatie over INTERCEPT-AD (NCT04931459).
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Acumen Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van een ziektemodificerende aanpak om de onderliggende oorzaak van de ziekte van Alzheimer (AD) aan te pakken. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van een kandidaat-geneesmiddel voor doelgerichte immuuntherapie, sabirnetug (ACU193), in klinische ontwikkeling na resultaten in Fase I bij vroege AD-patiënten (patiënten met lichte cognitieve stoornissen of lichte dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer). Sabirnetug is een recombinant gehumaniseerd immunoglobuline gamma 2 (IgG2), monoklonaal antilichaam (mAb) dat zich selectief richt tegen het anti-amyloïde-bèta oligomeer (AbO's), dat functionele en beschermende effecten heeft aangetoond in in-vitro testen, en dat in-vivo veiligheid en farmacologische activiteit heeft aangetoond in meerdere diersoorten, waaronder transgene modellen voor AD. Het bedrijf ontwikkelt sabirnetug voor intraveneuze (IV) toediening om de vier weken voor de behandeling van vroege AD.
Acumen Pharmaceuticals rondt inschrijving af in Fase 1 studie van Acu193, het eerste monoklonale antilichaam dat is ontwikkeld om selectief toxische A < Beta>-oligomeren aan te pakken bij patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer.
ACUMEN PHARMACEUTICALS, INC. 
