Acumen Pharmaceuticals, Inc. werkt samen met Lonza om Sabirnetug te ontwikkelen voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer
04 april 2024 om 14:00 uur
Delen
Acumen Pharmaceuticals, Inc. heeft een samenwerkingsovereenkomst getekend met Lonza, een wereldwijde partner voor de farmaceutische, biotechnologische en nutraceutische markten. De overeenkomst heeft betrekking op de productie van Sabirnetug (ACU193), een antilichaam gericht tegen toxische oplosbare AbO's voor de behandeling van AD, voor klinische ontwikkeling en commercialisering, indien goedgekeurd. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Lonza de geneesmiddelsubstantie Sabirnetug produceren in zijn nieuwe generatie productiefaciliteit in Portsmouth, New Hampshire (VS), uitgerust met 2.000L bioreactoren voor eenmalig gebruik.
Acumen zal gebruik maken van Lonza's expertise op het gebied van regelgeving, uitgebreide ervaring in de productie van antilichamen en het wereldwijde productienetwerk van 2.000L tot 20.000L. Sabirnetug is het eerste gehumaniseerde monoklonale antilichaam dat aantoont dat het selectief betrokken is bij AbO's in een Fase 1 first-in-human studie. Aangezien AbO's een vroege trigger en aanhoudende driver zijn van met Alzheimer geassocieerde synaptische disfunctie en neurodegeneratie, pakt Sabirnetug een onderliggende oorzaak van Alzheimer aan door te voorkomen dat toxische AbO's zich binden aan dendritische stekels en door de neuronale functie te behouden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Acumen Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van een ziektemodificerende aanpak om de onderliggende oorzaak van de ziekte van Alzheimer (AD) aan te pakken. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van een kandidaat-geneesmiddel voor doelgerichte immuuntherapie, sabirnetug (ACU193), in klinische ontwikkeling na resultaten in Fase I bij vroege AD-patiënten (patiënten met lichte cognitieve stoornissen of lichte dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer). Sabirnetug is een recombinant gehumaniseerd immunoglobuline gamma 2 (IgG2), monoklonaal antilichaam (mAb) dat zich selectief richt tegen het anti-amyloïde-bèta oligomeer (AbO's), dat functionele en beschermende effecten heeft aangetoond in in-vitro testen, en dat in-vivo veiligheid en farmacologische activiteit heeft aangetoond in meerdere diersoorten, waaronder transgene modellen voor AD. Het bedrijf ontwikkelt sabirnetug voor intraveneuze (IV) toediening om de vier weken voor de behandeling van vroege AD.