Adaptive Biotechnologies Corporation rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
02 augustus 2023 om 22:32 uur
Delen
Adaptive Biotechnologies Corporation rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 48,93 miljoen, vergeleken met USD 43,66 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 47,81 miljoen, vergeleken met USD 52,05 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,33 vergeleken met USD 0,37 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,33 vergeleken met USD 0,37 een jaar geleden. Voor de eerste zes maanden bedroeg de omzet USD 86,57 miljoen, vergeleken met USD 82,28 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 105,51 miljoen, vergeleken met USD 114,78 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,73 vergeleken met USD 0,81 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,73 vergeleken met USD 0,81 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Adaptive Biotechnologies Corporation is een biotechnologiebedrijf in een commerciële fase. Het bedrijf richt zich op het benutten van de inherente biologie van het adaptieve immuunsysteem om de diagnose en behandeling van ziekten te transformeren. Haar immuungeneeskundeplatform past haar gepatenteerde technologieën toe om de verschillende genetische codes van het immuunsysteem van een patiënt te lezen en precies te begrijpen hoe het immuunsysteem ziekten bij die patiënt opspoort en behandelt. Het bedrijf is actief op twee belangrijke gebieden: klinische beoordeling van minimale restziekte (MRD) in lymfoïde maligniteiten en immuungeneeskunde (IM) gestuurde ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen. De MRD-activiteiten richten zich op het gebruik van de zeer gevoelige NGS-assay (next-generation sequencing) om MRD te meten bij patiënten met hematologische maligniteiten. Het omvat de klinische diagnostische test clonoSEQ, die wordt aangeboden aan clinici, en de assay clonoSEQ, die wordt aangeboden aan biofarmaceutische partners om de ontwikkeling van geneesmiddelen te bevorderen (MRD Pharma).