Adherium Limited heeft de indiening bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aangekondigd van haar 510(k) aanvraag voor toelating tot de markt, die gebruikers van GlaxoSmithKline® (GSK) Ventolin®, Advair®, en Flovent® pressurized metered-dose inhaler (pMDI) verbindt met haar nieuwe, volgende generatie Hailie® sensor met fysiologische metingen, voor het monitoren van Astma en COPD medicatiegebruik. Deze 510(k) indiening voor de Hailie-sensor van de volgende generatie, de derde in een reeks nieuwe sensoren na AstraZeneca® Symbicort® pMDI inhalator en GSK's Ellipta, is ontworpen om fysiologische parameters vast te leggen, zoals het ademhalingsdebiet in liters per minuut. Adherium heeft 510(k)-goedkeuringen voor 91% van de top 20 merkinhalatoren in de VS voor adherentiegebruik, waardoor de vergoedingscodes Remote Therapeutic Monitoring (RTM) mogelijk worden, en 32% dekking voor fysiologische parameters, waardoor de vergoedingscodes Remote Physiological Monitoring (RPM) mogelijk worden. Deze brede marktdekking maakt een totaalbeeld van de patiënt mogelijk om zijn levenskwaliteit te verbeteren met een gecombineerde
beoordeling van zowel verlichtende (rescue) als onderhoudsbehandelingen. De gecombineerde gegevens en inzichten helpen artsen inzicht te krijgen in de mate van therapietrouw en symptoomcontrole van een patiënt, wat met een benadering met één apparaat niet mogelijk is. Een onlangs gepubliceerde klinische studie toont aan dat digitale fysiologische sensoren die inhalatieparameters meten een op handen zijnde Astma-exacerbatie kunnen voorspellen binnen 5 dagen voor het begin van de gebeurtenis.