Origin Life Sciences, Inc. kondigde aan dat haar klant, Origin Life Sciences, Inc. op het punt staat een IRB-goedgekeurd pilot klinisch onderzoek te starten om de behandeling van Onychomycosis te evalueren met haar plasma-gegenereerde stikstofmonoxidetechnologie. ADMT leverde engineering-, regelgevings- en productiediensten aan Origin bij de ontwikkeling van de IonoJet, waarmee een plasma-gegenereerde NO-stroom, geproduceerd uit kamerlucht, gericht kan worden toegediend op de plaats van behandeling. Onychomycose, een schimmelinfectie van de nagel die bij ongeveer 14% van de volwassen bevolking voorkomt, is niet alleen een cosmetisch probleem.

Onbehandeld kan het pijn, ongemak en lichamelijke beperkingen veroorzaken, wat de levenskwaliteit negatief beïnvloedt. Orale antimycotica zijn effectief, maar het gebruik ervan wordt beperkt door de aanzienlijke bijwerkingen. Lokale antimycotica hebben minder bijwerkingen, maar zijn minder effectief dan orale antimycotica.

Daarom kan een effectieve niet-invasieve therapeutische behandelingsoptie aanzienlijk voordeel opleveren voor de tientallen miljoenen mensen die aan deze aandoening lijden. Origin is van plan om de technologie te gebruiken bij de ontwikkeling van therapieën voor verschillende therapeutische doeleinden, waaronder als een anti-infectieve, anti-inflammatoire en weefselregeneratieve therapie voor chronische wonden en huid- en weke delen infecties. Een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie naar de veiligheid en dosering van Origin's Ionojet werd uitgevoerd op 83 patiënten met diabetische voetzweren ("DFU") die onvoldoende reageerden op de standaardbehandeling, met veelbelovende resultaten.

Origin is van plan om een pivotaal onderzoek uit te voeren op DFU en, indien succesvol, een aanvraag voor goedkeuring voor het in de handel brengen in te dienen bij de FDA. OnychomycOS is een van de volgende indicaties die Origin nastreeft, te beginnen met deze pilotstudie bij 40 proefpersonen met schimmelinfecties op teennagels, die gedurende 8 weken behandeld zullen worden met een follow-up van 6 maanden na de behandeling. Origin heeft de technische diensten voor medische apparatuur van ADMT ingehuurd voor de ontwikkeling van de Ionojet en voor de productie van studie-units die in de studies worden gebruikt.

ADMT ontwikkelde en produceerde de Ionojet in zijn FDA-geregistreerde, ISO-13485 gecertificeerde ontwikkelings- en productiefaciliteit voor medische hulpmiddelen.