Akebia Therapeutics, Inc. Sluit overeenkomst om samenwerkings- en licentieovereenkomsten met Otsuka Pharmaceutical Co, Ltd te beëindigen
30 juni 2022 om 22:05 uur
Delen
Akebia Therapeutics®, Inc. heeft aangekondigd dat het een overeenkomst heeft gesloten om de Amerikaanse en ex-Amerikaanse samenwerkings- en licentieovereenkomsten voor vadadustat met Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. (Otsuka) te beëindigen. Als onderdeel van de beëindiging heeft Otsuka ermee ingestemd Akebia een schikkingsvergoeding van $55 miljoen te betalen. Als gevolg van de beëindiging van de overeenkomsten krijgt Akebia van Otsuka de rechten terug voor vadadustat, een orale onderzoeksremmer voor hypoxie-induceerbare factor prolylhydroxylase, in de Verenigde Staten, Europa, China, Rusland, Canada, Australië, het Midden-Oosten, en bepaalde andere gebieden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Akebia Therapeutics, Inc. is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf. De onderneming richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van therapeutica. De op hypoxie-induceerbare factor (HIF)-gebaseerde pijplijn van het bedrijf omvat Auryxia (ijzercitraat), Vafseo (vadadustat), AKB-9090 en AKB-10108. Auryxia (ijzer(III)citraat) is een oraal toegediend geneesmiddel dat in de Verenigde Staten is goedgekeurd en op de markt gebracht wordt voor twee indicaties: de controle van serumfosforwaarden bij volwassen patiënten met dialyseafhankelijke chronische nierziekte (DD-CKD) en de behandeling van ijzergebreksanemie (IDA) bij volwassen patiënten met niet-dialyseafhankelijke chronische nierziekte (NDD-CKD). Vafseo (vadadustat) is een HIF prolyl hydroxylase (HIF-PH) remmer, goedgekeurd in 36 landen als behandeling voor bloedarmoede als gevolg van chronische nierziekte (CKD). Het bedrijf maakt gebruik van derden voor de commerciële distributie van Auryxia, waaronder groothandelsdistributeurs en bepaalde gespecialiseerde apotheekaanbieders.