Akebia Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
08 november 2023 om 13:45 uur
Delen
Akebia Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 42,05 miljoen, vergeleken met USD 48,71 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 14,49 miljoen, vergeleken met USD 54,1 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,08 vergeleken met USD 0,29 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,08 vergeleken met USD 0,29 een jaar geleden. In de eerste negen maanden bedroegen de inkomsten USD 138,43 miljoen, vergeleken met USD 236,7 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 52,54 miljoen, vergeleken met USD 88,16 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,28 vergeleken met USD 0,48 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,28 vergeleken met USD 0,48 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Akebia Therapeutics, Inc. is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf. De onderneming richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van therapeutica. De op hypoxie-induceerbare factor (HIF)-gebaseerde pijplijn van het bedrijf omvat Auryxia (ijzercitraat), Vafseo (vadadustat), AKB-9090 en AKB-10108. Auryxia (ijzer(III)citraat) is een oraal toegediend geneesmiddel dat in de Verenigde Staten is goedgekeurd en op de markt gebracht wordt voor twee indicaties: de controle van serumfosforwaarden bij volwassen patiënten met dialyseafhankelijke chronische nierziekte (DD-CKD) en de behandeling van ijzergebreksanemie (IDA) bij volwassen patiënten met niet-dialyseafhankelijke chronische nierziekte (NDD-CKD). Vafseo (vadadustat) is een HIF prolyl hydroxylase (HIF-PH) remmer, goedgekeurd in 36 landen als behandeling voor bloedarmoede als gevolg van chronische nierziekte (CKD). Het bedrijf maakt gebruik van derden voor de commerciële distributie van Auryxia, waaronder groothandelsdistributeurs en bepaalde gespecialiseerde apotheekaanbieders.