Albert Labs International Corp. heeft nadere bijzonderheden bekendgemaakt over hun lopende preklinische studies. Deze worden momenteel uitgevoerd aan de Universiteit van Gezondheidswetenschappen, CESPU, Portugal.

Het partnerschap tussen Albert Labs en CESPU biedt Albert Labs de mogelijkheid om preklinische geneesmiddelen te evalueren, zowel in vivo als in vitro. Het huidige werkprogramma levert essentiële gegevens op over de farmaceutische producten op basis van mycelium van Albert Labs, ter ondersteuning van klinische proeven die later dit jaar van start zullen gaan. Het klinische programma zal het potentieel onderzoeken voor de behandeling van kankergerelateerde benauwdheid, een indicatie waaraan wereldwijd ongeveer 15 miljoen patiënten zouden lijden.

Deze preklinische studies, die worden geleid door de vooraanstaande toxicoloog Dr. Ricardo Jorge Dinis-Oliveira, helpen de toxicologische, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen te verduidelijken van de actieve farmaceutische ingrediënten (API) die Albert Labs in eigen beheer produceert op basis van mycelium. Alle preklinische werkzaamheden worden uitgevoerd volgens de richtlijnen van de Good Laboratory Practice ("GLP") en zullen, via de regeling voor wederzijdse aanvaarding van gegevens van de OESO, worden aanvaard door vooraanstaande regelgevende instanties op gezondheidsgebied, zoals de FDA en het EMA. Deze gegevens zijn nodig vóór het begin van de klinische studie Real World Evidence (RWE) van Albert Labs met zijn eerste productkandidaat, KRN-101.