Alembic Pharmaceuticals Limited (Alembic) heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food & Drug Administration definitieve goedkeuring heeft ontvangen voor zijn Abbreviated New Drug Application Fesoterodine Fumarate Extended-Release Tablets, 4 mg en 8 mg. De goedgekeurde ANDA is therapeutisch gelijkwaardig aan het referentiegeneesmiddel, Toviaz Extended-Release Tablets, 4 mg en 8 mg, van Pfizer Inc. Fesoterodine Fumaraat Extended-Release Tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van overactieve blaas bij volwassenen met symptomen van aandrangincontinentie, urgentie en frequentie.