Alzinova AB (publ) heeft aangekondigd dat het bedrijf de humaniseringswerkzaamheden met succes heeft afgerond en een gehumaniseerde lead-kandidaat van zijn monoklonale antilichaam ALZ-201 heeft geselecteerd. Alzinova is in het tweede kwartaal van 2021 begonnen met de werkzaamheden om het monoklonale antilichaam ALZ-201 te humaniseren. Het bedrijf heeft nu met succes de humaniseringsactiviteiten afgerond en de lead-kandidaat geselecteerd, die verder zal worden ontwikkeld met als doel Alzinova's portefeuille van ziektemodificerende therapieën te versterken en een extra behandelingsaanpak te bieden om patiënten die lijden aan de ziekte van Alzheimer te helpen. Er zijn ook verschillende back-upkandidaten met veelbelovende profielen ontwikkeld. Unieke specificiteit en preklinische doeltreffendheid: In december 2021 communiceerde Alzinova de resultaten van een onderzoekssamenwerking met de Amsterdamse Universitaire Medische Centra. Gegevens uit het project bevestigden de unieke specificiteit en preklinische werkzaamheid van ALZ-201. Het gehumaniseerde monoklonale antilichaam, ALZ-201, heeft het potentieel om ontwikkeld te worden als een nieuwe therapie om specifiek toxische vormen van het amyloïde beta peptide (oligomeren) aan te pakken, en zo het neurotoxische effect op neuronen te voorkomen. Aggregatie van amyloïd bèta in de hersenen wordt algemeen erkend als een van de belangrijkste oorzaken van de ziekte van Alzheimer. Zowel ALZ-201 als het verwante therapeutische vaccin, ALZ-101, dat zich in klinische ontwikkeling bevindt, zijn nieuwe immunotherapieën met zeer specifieke en gerichte effecten, wat zou kunnen leiden tot gunstigere klinische profielen met een best-in-class potentieel in vergelijking met andere amyloïd bèta-gerichte immunotherapieën. Het bedrijf is van plan om meer details over de toekomstige ontwikkeling van ALZ-201 bekend te maken tijdens de eerste helft van 2022.