DRI Healthcare Trust heeft aangekondigd dat een volledige dochteronderneming van DRI een royaltybelang in Zejula heeft verworven van AnaptysBio, Inc. voor een aankoopprijs van USD 35 miljoen. Een aanvullende mijlpaalbetaling van USD 10 miljoen zal worden betaald indien Zejula op of vóór 31 december 2025 wordt goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") voor de behandeling van endometriumkanker. Zejula is goedgekeurd door zowel de FDA als het Europees Geneesmiddelenbureau ("EMA") als behandeling voor zowel eerstelijns als terugkerende eierstokkanker.

Aanvullende indicaties in ontwikkeling zijn endometriumkanker, HER2-negatieve borstkanker, niet-kleincellige longkanker, uitgezaaide castraatgevoelige prostaatkanker en uitgezaaide castraatresistente prostaatkanker, waarvoor in april 2022 goedkeuring is aangevraagd bij het EMA. De transactie geeft DRI recht op een netto-royalty van 0,5% op de wereldwijde nettoverkoop van Zejula door GSK plc ("GSK"). DRI zal vanaf 1 juli 2022 recht hebben op driemaandelijkse royaltybetalingen met een vertraging van een kwartaal op basis van de verkoop en zal haar eerste betaling in het vierde kwartaal van 2022 ontvangen.

Verwacht wordt dat de royaltytermijn wereldwijd nog minstens 10 jaar zal duren. Zejula wordt door GSK wereldwijd op de markt gebracht, met uitzondering van bepaalde Aziatische gebieden, voor alle indicaties, behalve voor prostaatkanker, dat, in afwachting van wettelijke goedkeuringen, door Johnson & Johnson op de markt zal worden gebracht. Takeda Pharmaceutical Company Limited brengt Zejula op de markt in Japan voor alle indicaties, alsook in Taiwan en Zuid-Korea voor alle indicaties behalve prostaatkanker.

Zai Lab brengt Zejula op de markt in China.