Annexon, Inc. Rapporteert Niet-geauditeerde Geconsolideerde Winstresultaten voor het Tweede Kwartaal en de Zes Maanden Geëindigd op 30 Juni, 2020
08 september 2020 om 22:01 uur
Delen
Annexon, Inc. heeft niet-geauditeerde geconsolideerde winstresultaten gemeld voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2020. Voor het kwartaal rapporteerde het bedrijf een verlies uit operaties van $12.237.000, vergeleken met $8.217.000 een jaar geleden. Nettoverlies van $12.240.000 vergeleken met $9.401.000 een jaar geleden. Nettoverlies toerekenbaar aan gewone aandeelhouders was $12.521.000, vergeleken met $9.673.000 een jaar geleden. Het nettoverlies per aandeel toe te schrijven aan gewone aandeelhouders, gewoon en verwaterd, bedroeg $28,87, vergeleken met $22,30 een jaar geleden. Voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2020 rapporteerde het bedrijf een verlies uit operaties van $24.693.000, vergeleken met $14.319.000 een jaar geleden. Nettoverlies van $24.581.000 tegen $18.053.000 een jaar geleden. Nettoverlies toerekenbaar aan gewone aandeelhouders was $25.141.000, vergeleken met $18.053.000 een jaar geleden. Het nettoverlies per aandeel toe te rekenen aan gewone aandeelhouders, gewoon en verwaterd, bedroeg $57,96 vergeleken met $42,90 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Annexon, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van een klinisch platform in een laat stadium van therapieën voor mensen die leven met klassieke complement-gemedieerde neuro-inflammatoire ziekten van het lichaam, de hersenen en het oog. Met behulp van haar platform identificeert en karakteriseert het bedrijf de rol van de complementroute in drie therapeutische gebieden: auto-immuunziekten, neurodegeneratie en oogziekten. De belangrijkste kandidaat, ANX005, is een onderzoeksmonoklonaal antilichaam (mAb), geformuleerd voor intraveneuze toediening in een cruciale fase III klinische studie voor de behandeling van patiënten met het Guillain-Barre Syndroom (GBS). Het evalueert ANX007, een antigeen-bindend fragment (Fab), geformuleerd voor intravitreale toediening, voor de mogelijke behandeling van patiënten met geografische atrofie (GA). Het ontwikkelt ANX1502, een orale kleine molecule voor de behandeling van auto-immuunaandoeningen. Het heeft ANX009 ontwikkeld, een C1q-blokkerende Fab geformuleerd voor subcutane toediening.
ANNEXON, INC. 
