Annovis Bio Inc. heeft aangekondigd dat haar recente Fase II/III Alzheimer-studie met haar belangrijkste kandidaat-geneesmiddel, Buntanetap, statistisch significante werkzaamheid en veiligheid heeft laten zien bij zowel dragers als niet-dragers van Apolipoproteïne E4 (APOE4), een genetische oorzaak van AD. Werkzaamheid bij vroege AD-patiënten: Bij patiënten met vroege AD (MMSE 21-24) vertoonde Buntanetap een statistisch significante dosis-respons in ADAS-Cog11 scores, met een verbetering van -3,3 punten ten opzichte van de uitgangswaarde en -2,3 punten verbetering ten opzichte van placebo. APOE4-dragers: Bij APOE4-dragers die behandeld werden met 15 mg Buntanetap was er een verbetering van -3,15 in ADAS-Cog11 scores.

Vergelijkbare veiligheid: Buntanetap bleek even veilig te zijn bij zowel APOE4-dragers als niet-dragers, met geen gevallen van ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities). Verdeling van de patiënten: Aan het onderzoek namen 159 APOE4-dragers (33 homozygoten en 126 heterozygoten) en 159 APOE4-niet-dragers deel.