Antengene Corporation Limited (de "Onderneming", samen met haar dochterondernemingen, de "Groep") op vrijwillige basis om de aandeelhouders en potentiële investeerders van de Onderneming te informeren over de laatste zakelijke updates van de Groep. De raad van bestuur van het Bedrijf (de "Raad") kondigde aan dat de Taiwan Food and Drug Administration ("TFDA") een New Drug Application ("NDA") van de XPO1-remmer, ATG-010, XPOVIO®, heeft goedgekeurd voor drie indicaties: (1) in combinatie met dexamethason (Xd) voor de behandeling van volwassen patiënten met relapsed/refractory multiple myeloma (rrMM) die ten minste vier eerdere therapieën hebben gekregen en bij wie de ziekte refractair is voor ten minste twee proteasoomremmers (PI's), ten minste twee immunomodulerende middelen (IMiD's) en een anti-CD38 monoklonaal antilichaam; of (2) in combinatie met bortezomib en dexamethason (XVd) voor de behandeling van volwassen patiënten met MM die ten minste één eerdere behandeling hebben ondergaan; en (3) als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief/refractair diffuus groot B-cel lymfoom (rrDLBCL), niet anders gespecificeerd, met inbegrip van DLBCL voortkomend uit folliculair lymfoom, na ten minste 2 lijnen systemische therapie.