Antengene Corporation Limited heeft aangekondigd dat het Department of Health, de regering van de Hong Kong Special Administrative Region (HKSAR) een New Drug Application (NDA) heeft goedgekeurd voor XPOVIO? (selinexor), toepasbaar in combinatie met dexamethason (Xd), voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief en/of refractair multipel myeloom (R/R MM) die ten minste vier eerdere therapieën hebben gekregen en bij wie de ziekte refractair is voor ten minste twee proteasoomremmers (PI's), twee immunomodulerende middelen (IMiD's), een anti-CD38 monoklonaal antilichaam, en bij wie ziekteprogressie is aangetoond na de laatste therapie. XPOVIO?

is 's werelds eerste orale selectieve remmer van het nucleaire exportproteïne (XPO1), met wettelijke goedkeuringen in 41 landen en regio's, waaronder de Verenigde Staten, Israël, het Verenigd Koninkrijk, de Europese Unie (de 27 lidstaten waaronder Frankrijk en Italië), Canada, Noorwegen, IJsland, Liechtenstein, Zuid-Korea, het vasteland van China, Taiwan China, Hongkong China, Singapore, Australië en Noord-Ierland. Tot op heden zijn 6 XPOVIO?-regimes in totaal 27 keer opgenomen in 7 klinische richtlijnen van belangrijke oncologieverenigingen in de VS, de EU en APAC, waaronder 5 regimes voor de behandeling van myeloom en 1 regime voor de behandeling van lymfoom die zijn toegevoegd aan de richtlijnen van het National Cancer Care Network (NCCN); 4 regimes voor de behandeling van myeloom en 1 regime voor de behandeling van lymfoom die zijn toegevoegd aan de Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO); 5 regimes voor de behandeling van myeloom die zijn toegevoegd aan de richtlijnen voor de diagnose en het beheer van multipel myeloom in China; 4 behandelingen voor de behandeling van myeloom toegevoegd aan de richtlijnen voor de holistische integratieve behandeling van kanker van de China Anti-Cancer Association (CACA); 2 behandelingen voor de behandeling van myeloom toegevoegd aan de richtlijnen van de European Society of Medical Oncology (ESMO); en 1 behandeling voor de behandeling van myeloom toegevoegd aan de richtlijnen van de International Myeloma Working Group (IMWG).