Apollomics, Inc. verwacht een aanzienlijke verlaging van de lopende bedrijfskosten als gevolg van de focus op het inschrijven van nieuwe patiënten met Met Amplificatie in de SPARTA-studie en andere kostenverlagingen in de SPARTA-activiteiten, de voltooiing van de uproleselan Fase 3 overbruggingsstudie in China en het vertrek van de twee leidinggevende functionarissen en andere werknemers. Als gevolg van de focus op Met Amplification en de kostenbesparende maatregelen, gecompenseerd door ontslagvergoedingen en bepaalde afbouwkosten, verwacht Apollomics nu dat zijn huidige kapitaalmiddelen de geplande activiteiten tot het derde kwartaal van 2025 zullen financieren. Bovendien gelooft het bedrijf dat, na betaling van deze ontslag- en afwikkelingskosten, de lopende operationele kosten met meer dan 50% zullen dalen.

Vebreltinib is een krachtige, kleine molecule, oraal biobeschikbare en zeer selectieve c-MET-remmer. Het werkt door de afwijkende activering van de HGF/c-MET-as te remmen, een belangrijke route die betrokken is bij tumorgroei, proliferatie en de ontwikkeling van resistentie tegen bepaalde gerichte therapieën zoals osimertinib. Door zich te richten op c-MET-dysregulatie, heeft vebreltinib een sterk tumorremmend effect aangetoond in verschillende preklinische c-MET-dysregulerende menselijke xenograft-diermodellen voor maag-, lever-, alvleesklier- en longkanker en in van patiënten afgeleide xenograft-modellen (PDX).

Details over het wereldwijde Fase 1/2 SPARTA klinische onderzoek zijn te vinden op clinicaltrials.gov: NCT03175224. Apollomics ontwikkelt vebreltinib als single-agent kankertherapie in verschillende tumortypes en evalueert actief het potentieel van vebreltinib in combinatie met nieuwe therapieën. Vebreltinib heeft onlangs voorwaardelijke goedkeuring gekregen van de National Medical Products Administration (NMPA) van China en wordt momenteel klinisch onderzocht en is niet goedgekeurd voor gebruik in andere regio's in de wereld.