Aptinyx Inc. kondigde de voltooiing aan van de rekrutering van 305 patiënten in de lopende Fase 2b studie van NYX-2925 bij fibromyalgie. De patiënten die onlangs in de studie werden ingeschreven, voltooien de 12 weken durende behandelingsperiode en de 30 dagen durende veiligheidsfollow-up periode. Het bedrijf verwacht de resultaten van de studie in het vroege tot midden van het derde kwartaal van 2022 te kunnen rapporteren. De Fase 2b studie evalueert de werkzaamheid en veiligheid van NYX-2925 bij patiënten met fibromyalgie. Het primaire eindpunt is de verandering van uitgangswaarde tot week 12 in gemiddelde dagelijkse pijnscores zoals gerapporteerd op de 10-punts numerieke beoordelingsschaal (NRS). Belangrijke secundaire eindpunten zijn vermoeidheid, cognitieve prestaties en de kwaliteit van leven van de patiënt.