Apyx Medical Corporation kondigt een FDA 510(K) aanvraag aan voor het gebruik van het Renuvion® Apr. handstuk voor de coagulatie van subcutaan zacht weefsel waar nodig, na liposuctie.

Apyx Medical Corporation heeft aangekondigd dat het een 510(k) premarket notification (o510(k) submissiono) voor het Renuvion APR Handpiece heeft ingediend bij de U.S. Food and Drug Administration (oFDAo), ondersteund door een klinische studie en bewijs uit de praktijk. De 510(k) aanvraag is bedoeld om de gebruiksindicaties van Renuvion uit te breiden met een specifieke indicatie voor het gebruik van de Renuvion APR Handpiece voor de coagulatie van subcutane zachte weefsels waar nodig, na liposuctie.