Arcus Biosciences, Inc. Rapporteert resultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2023
21 februari 2024 om 22:05 uur
Delen
Arcus Biosciences, Inc. rapporteerde resultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2023. Voor het vierde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 31 miljoen, vergeleken met USD 34 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 81 miljoen, vergeleken met USD 67 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,08 vergeleken met USD 0,93 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,08 vergeleken met USD 0,93 een jaar geleden. Voor het hele jaar bedroegen de inkomsten USD 117 miljoen, vergeleken met USD 112 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 307 miljoen, vergeleken met USD 267 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 4,15 vergeleken met USD 3,71 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 4,15 vergeleken met USD 3,71 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Arcus Biosciences, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat gedifferentieerde moleculen en combinatietherapieën ontwikkelt voor mensen met kanker. Het bedrijf is betrokken bij een portfolio van onderzoeksproducten, die in klinische ontwikkeling zijn met zijn geavanceerde molecule, een anti-TIGIT antilichaam gericht tegen long- en maagdarmkankers. De Vennootschap heeft ongeveer zeven klinische programma's die gericht zijn op doelwitten, waaronder TIGIT, PD-1, adenosine A2a en A2b receptoren, CD73, CD39, HIF-2a en AXL. Het bedrijf is bezig met de gezamenlijke ontwikkeling van vier onderzoeksproducten, waaronder zimberelimab (Arcuss anti-PD-1 molecuul), domvanalimab (Arcuss anti-TIGIT antilichaam), etrumadenant (Arcuss adenosinereceptorantagonist) en quemliclustat (Arcuss CD73 remmer). Het bedrijf is bezig met een Fase II- en Fase III-ontwikkelingsprogramma voor domvanalimab in combinatie met zijn anti-PD-1-antilichaam, zimberelimab, in verschillende stadia, waaronder long- en maagdarmkanker.