Avacta Group plc kondigde op 5 april 2023 de opening aan van de eerste twee klinische onderzoekslocaties voor de fase 1 klinische studie van AVA6000 in het kader van haar Amerikaanse Investigational New Drug (IND) aanvraag. De twee locaties, Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) in New York en Fred Hutch Cancer Center in Seattle, zijn nu open voor de inschrijving van patiënten voor ALS-6000-101. Dit is de eerste humane studie van AVA6000, Avacta's voornaamste pre|CISIONo?

kandidaat-geneesmiddel voor de behandeling van wekedelensarcoom. De actieve inschrijving van patiënten met weke delen sarcoom is nu begonnen voor de fase 1 klinische studie in de VS, geleid door Dr. William D. Tap, Hoofd van de Medische Oncologie Sarcoom Service van MSK, en Dr. Lee D. Cranmer, Professor aan de Clinical Research Division van Fred Hutch Cancer Center. De opening van de VS fase 1 studie sites voor rekrutering markeert een belangrijke mijlpaal in Avacta's plan om AVA6000 klinische studies uit te breiden.

Een fase 1a dosisescalatiestudie is momenteel aan de gang in het VK en is onlangs begonnen met het doseren van patiënten in het vijfde cohort bij 250 mg/m2, zoals aangekondigd op 5 april 2023, na het gunstige veiligheidsprofiel van AVA6000 dat tot nu toe in de studie is gegenereerd. De Amerikaanse onderzoekslocaties zullen aanvankelijk patiënten bijdragen aan de dosisescalatiefase, terwijl ze zich in een unieke positie bevinden om leiding te geven aan de inschrijving van weke delen sarcoompatiënten in de fase 1b-dosisuitbreidingsfase van de AVA6000-studie wanneer deze begint. De patiënten zullen in elke fase van de studie dezelfde doses ontvangen als in het VK.

De Vennootschap zal verdere updates geven over de voortgang van de Amerikaanse fase 1-studie.