Avidity Biosciences Inc zei op dinsdag dat de Amerikaanse Food and Drug Administration de inschrijving van patiënten in een vroege tot middenfase studie van haar geneesmiddel voor de behandeling van een genetische spierziekte heeft stopgezet, waardoor de aandelen van het bedrijf met meer dan 15% zijn gedaald.

Het agentschap heeft de gedeeltelijke stopzetting doorgevoerd na een ernstig ongewenst voorval bij een patiënt tijdens de studie.

Het in Californië gevestigde Avidity maakte geen details over het voorval bekend, maar zei dat het nauw samenwerkte met de toezichthouder en een onderzoeker om de oorzaak te achterhalen, en dat het stappen ondernam om het voorval zo snel mogelijk op te lossen.

Bijna 40 deelnemers zijn momenteel ingeschreven in het onderzoek naar het geneesmiddel voor de behandeling van myotone dystrofie type 1 (MD1) - een erfelijke spierverspillende aandoening die de spieren in de onderbenen, handen en nek aantast. (Verslaggeving door Raghav Mahobe in Bangalore; Bewerking door Shinjini Ganguli)