Abbisko Therapeutics Co., Ltd. kondigde aan dat het de eerste patiëntenregistratie heeft voltooid in de Fase II klinische studie voor de onderzoekende pan-FGFR-remmer ABSK091 in combinatie met het anti-PD-1 antilichaam tislelizumab ontwikkeld door BeiGene, Ltd. in urotheliaal carcinoom. Dit is de eerste klinische combinatiestudie van een pan-FGFR-remmer en een immuun-oncologische therapie in China. In juni 2022 kreeg Abbisko Therapeutics van de National Medical Products Administration of the People's Republic of China (NMPA) goedkeuring voor een klinische studie van fase II van ABSK091 in combinatie met tislelizumab bij urotheliaal carcinoom.

ABSK091 is een zeer krachtige en selectieve remmer van de FGFR-subtypes 1, 2 en 3. Studies van meerdere met het FGFR-gen veranderde tumormodellen hebben aangetoond dat FGFR in vivo goed werkt en mogelijkheden biedt voor een combinatie met andere gerichte of immunogene geneesmiddelen. Resultaten van meerdere klinische onderzoeken in binnen- en buitenland hebben aangetoond dat de combinatie van FGFR-remmers met anti-PD-1 antilichamen een enorm potentieel heeft bij de behandeling van urotheelcarcinoom. Verder heeft ABSK091 in maart 2022 van de Food and Drug Administration van de VS het predikaat weesgeneesmiddel gekregen voor de behandeling van maagkanker.