Biocartis Group NV kondigt de recente publicatie aan van een nieuwe, grote prospectieve studie die aantoont dat de Idyllao EGFR Mutatietest (CE-IVD2) leidt tot de significante verkorting van de time-to-treatment met 48% of gemiddeld 16,8 dagen sneller dan NGS testen voor EGFR positieve patiënten. Dit toont het potentieel van Idyllao aan om strategische behandelingsbeslissingen te verbeteren binnen een multidisciplinair team voor patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). De studie werd uitgevoerd op 238 monsters die zowel met een NGS-panel (Oncopanel) als met de Idyllao EGFR-mutatietest werden getest.

Uit het onderzoek bleek een concordantie van 98,7% tussen de Idyllao EGFR Mutatietest en het NGS-panel. De doorlooptijd van het laboratorium was gemiddeld 12,4 dagen sneller voor de Idyllao EGFR Mutatietest. In het EGFR-positieve cohort leidde de Idyllao EGFR Mutatietest tot een reductie van 48% en een gemiddeld 16,8 dagen snellere doorlooptijd.

Verder concludeert de studie dat de Idyllao EGFR Mutatietest zou kunnen bijdragen tot algehele tijds- en kostenbesparingen voor patiënten als het testen stapsgewijs wordt uitgevoerd, waarbij de Idyllao EGFR Mutatietest en de PD-L1 IHC (Immunohistochemie) test eerst worden uitgevoerd, en uitgebreide maar duurdere NGS paneltests alleen worden gestart in geval van een negatieve Idyllao EGFR Mutatietest. Een dergelijk eerstelijns gebruik van de Idyllao EGFR Mutatietest is niet alleen kosteneffectiever, maar maakt het ook mogelijk om EGFR-testresultaten te verkrijgen in hetzelfde tijdsbestek als de PD-L1 IHC-testresultaten, wat belangrijk is omdat EGFR-positiviteit een contra-indicatie kan zijn voor PD-1/PD-L1-therapie in NSCLC.