Biodesix, Inc. kondigde de validatie en lancering aan van een nieuwe methode voor het verzamelen van bloedmonsters voor Nodify Lung Nodule Risk Assessment testen. De methode maakt gebruik van het FDA-goedgekeurde Tasso+ apparaat, een bloedprikapparaat voor eenmalig gebruik dat bedoeld is voor het verkrijgen van capillaire monsters van volbloed uit de bovenarm van een patiënt. Nodify Lung testen op basis van bloed, bestaande uit de Nodify CDT en Nodify XL2 testen, voorzien in een belangrijke onbeantwoorde behoefte door het risico op kanker te beoordelen bij patiënten met longnodules.

Biodesix biedt een scala aan diensten voor veneuze bloedafname, waaronder een uitgebreid netwerk van mobiele bloedafnemers en onafhankelijke laboratoria. Capillaire bloedafnames met behulp van het Tasso+ apparaat maken bloedafname mogelijk voor zorgverleners die geen gemakkelijke toegang hebben tot bloedafnamediensten of een gediplomeerde bloedafnemer in dienst hebben in de kliniek of op kantoor. Biodesix heeft gevalideerd dat het Tasso+ apparaat binnen enkele minuten door elke zorgverlener kan worden toegediend tijdens de evaluatie van longnodules, waardoor de workflow van Nodify Lung efficiënter wordt.

Biodesix kreeg goedkeuring van het New York State Clinical Laboratory Evaluation Program (NYS-CLEP) om het Tasso+ apparaat te gebruiken als monsterafnamemethode ter ondersteuning van Nodify Lung testen na het afsluiten van een leveringsovereenkomst met Tasso, Inc. Het apparaat is nu beschikbaar voor klinisch gebruik voor het verzamelen van monsters voor Nodify Lung testen. Tasso+ is een handelsmerk van Tasso, Inc.