BioInvent International AB kondigde de rekrutering aan van de eerste patiënt in het single agent Fase 2a deel van haar Fase 1/2a studie van haar first-in-class anti-TNFR2 antilichaam BI-1808 in gevorderde maligniteiten. In juni 2023 rapporteerde het bedrijf sterke tussentijdse veiligheidsgegevens over BI-1808 als enkelvoudig middel, van de dosis-escalatie, multicenter, first-in-human, consecutive-cohort, open-label studie. De studie onderzoekt het gebruik van BI-1808 als enkelvoudig middel en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde maligniteiten bij wie de ziekte na standaardtherapie is voortgeschreden.

Stabiele ziekte als beste respons werd waargenomen bij zes proefpersonen tijdens het single agent dosisescalatiegedeelte. De werkzaamheid van BI-1808 als enkelvoudig middel zal nu verder onderzocht worden in het Fase 2a deel van de studie bij een grotere groep patiënten. Naast de oorspronkelijk geplande uitbreidingscohorten in longkanker, eierstokkanker en cutaan T-cellymfoom (CTCL), is het bedrijf van plan om de reikwijdte van de signaalzoekende cohorten uit te breiden met nieuwe cohorten in melanoom en andere vormen van T-cellymfomen.

Dit wordt gedreven door de opwindende gegevens die tot nu toe zijn waargenomen.