Biome Australia Limited heeft de resultaten bekendgemaakt van klinisch onderzoek naar aanleiding van de recente publicatie van een succesvolle studie in Italië, waarbij de probiotische stammen in Biome BreatheTM Probiotic werden gebruikt bij pediatrische astmapatiënten. De resultaten van de Probiotic in Pediatric Asthma Management (PROPAM) studie zijn nu gepubliceerd in het Journal of Immunology Research en valideren het Biome BreatheTM Probiotic product van de onderneming klinisch, waardoor het een van de eerste probiotica ter wereld is waarvan wetenschappelijk is bewezen dat het de symptomen van astma bij kinderen verbetert. Deze gerandomiseerde placebogecontroleerde dubbelblinde klinische studie beoordeelde de werkzaamheid van twee specifieke probioticastammen in Biome BreatheTM Probiotic, L. salivarius LS01 en B. breve B632, bij het verminderen van de symptomen van astma bij 422 kinderen gedurende een periode van acht weken in eerstelijnszorgomgevingen, zoals huisartsklinieken. Deze klinische studie is het onafhankelijke onderzoek dat de doeltreffendheid ondersteunt van Biome Australia's Biome BreatheTM Probiotic, dat op de Australische markt werd gebracht na de ontvangst van veelbelovende voorpublicatieresultaten. Biome BreatheTM Probiotic bevat deze combinatie van probioticastammen en is in heel Australië verkrijgbaar bij meer dan 2300 openbare apotheken en onafhankelijke gezondheidswerkers. In het onderzoek hadden vijftig (23,8%) kinderen in de placebogroep ten minste één astma-exacerbatie, tegen negentien (9%) in de actieve groep. Zeventien (8,1%) kinderen in de placebogroep en 5 (2,4%) in de actieve groep hadden twee astma-exacerbaties. In totaal waren er 67 astma-exacerbaties in de placebogroep en 24 in de actieve groep, wat overeenkomt met een afname van 64,2% in astma-exacerbaties in de groep die probiotica nam. Kinderen in de placebogroep hadden een grotere kans op ten minste één astma-exacerbatie dan kinderen in de probiotica-arm, hetgeen statistisch significant was met p < 0,001 (OR 3,17, 95% CI 1,85,6). Bovendien hadden kinderen in de placebogroep meer kans op twee exacerbaties dan kinderen in de actieve groep (OR 3,65, 95% CI 1,3210,08; p = 0:013).