BioVaxys Technology Corp. heeft aangekondigd dat tussentijdse resultaten van de lopende preklinische fase van BVX-1021, het vaccin van het bedrijf tegen SARS-CoV-1 dat wordt geëvalueerd in een samenwerking met The Ohio State University om een pan-sarbecovirusvaccin te ontwikkelen, een uitstekend opkomend tolerantieprofiel laten zien zonder waargenomen bijwerkingen of opmerkelijke klinische waarnemingen. BVX-1021 is het onderwerp van een lopende onderzoekssamenwerking tussen Ohio State en BioVaxys die de nieuwe aanpak van het bedrijf evalueert voor een "universeel vaccin" dat een breed scala van sarbecovirussen kan behandelen.

Sarbecovirussen zijn een familie van virussen waaronder alle Covid-19 varianten, het SARS-CoV-1 virus dat verantwoordelijk is voor de wereldwijde SARS-pandemie van 2003, en een breed scala aan andere potentieel gevaarlijke zoönotische virussen. De samenwerking evalueert de combinatie van BVX-0320 en BVX-1021 van BioVaxys in een cavia-model; BVX-1021 is een hapten-gemodificeerde recombinante S1-subeenheid van het spike-eiwit van het SARS1-virus, terwijl BVX-0320 een hapten-gemodificeerde recombinante S1-subeenheid is van het spike-eiwit van SARS-CoV-2, het virus dat Covid-19 veroorzaakt. Drie weken na toediening van BVX-1021 in het cavia-diermodel werden geen toxiciteiten of veranderingen in lichaamsgewicht waargenomen, noch reacties op de injectieplaats.

De volgende stap van de studie is de follow-up immunisatie van de proefdieren met BVX-0320, de Covid-19 vaccin kandidaat van het bedrijf, momenteel in Ohio State. De belangrijkste eindpunten van de studie zijn de ontwikkeling van virusneutraliserende antilichamen tegen levend virus SARS2 en andere sarbecovirussen, waaronder aan SARS verwante coronavirussen van vleermuizen en schubdieren. De aanwezigheid van neutraliserende antilichamen in het diermodel zou sterk suggereren dat BVX-1021 een extra immuunrespons zou geven tegen alle sarbecovirussen bij mensen die volledig zijn gevaccineerd voor Covid-19 en bij mensen met natuurlijke immuniteit.