Exelixis breidt samenwerkings- en leveringsovereenkomst voor klinisch onderzoek met Bristol Myers Squibb uit tot de combinatie van Nivolumab en Relatlimab met vaste doses in combinatie met XL092 in de STELLAR-002-studie van fase 1b.

Exelixis, Inc. kondigde de uitbreiding aan van haar overeenkomst voor samenwerking en levering van klinische proeven van juni 2021 met Bristol-Myers Squibb Company om het gebruik van de vaste-dosiscombinatie van nivolumab en relatlimab op te nemen in de lopende fase 1b STELLAR-002 klinische studie (NCT05176483), waarin XL092 wordt geëvalueerd in combinatie met meerdere immuuncheckpointremmers (ICI's) in gevorderde vaste tumoren. Exelixis sponsort STELLAR-002, en Bristol Myers Squibb levert de vaste-dosiscombinatie van nivolumab en relatlimab naast nivolumab en ipilimumab voor gebruik in het onderzoek, dat uit twee delen bestaat: een dosisescalatiefase en een uitbreidingscohortfase. De nieuwe tripletcombinatie van XL092 en de vaste-dosiscombinatie van nivolumab en relatlimab heeft het potentieel om te worden gebruikt in meerdere uitbreidingscohorten.

XL092 is de nieuwe generatie orale tyrosinekinaseremmer (TKI) van Exelixis die gericht is tegen VEGF-receptoren, MET, AXL, MER en andere kinasen die betrokken zijn bij de groei en verspreiding van kanker. Relatlimab van Bristol Myers Squibb is een antilichaam dat lymfocytenactivatie gen-3 (LAG-3) blokkeert. LAG-3 is een remmend immuuncontrolepunt dat tot expressie komt op het oppervlak van T-cellen.

De inschrijving en dosering in het dosis-escalatiegedeelte van STELLAR-002 is aan de gang. De dosis-escalatiefase zal de aanbevolen dosis bepalen bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren voor elk van de combinatietherapieregimes, waaronder XL092 en nivolumab, XL092, nivolumab en ipilimumab, en XL092 en de vaste-dosiscombinatie van nivolumab en relatlimab.