Cann Group Limited heeft aangekondigd dat de Therapeutic Goods Administration (TGA) Cann een GMP-licentie heeft verleend om therapeutische goederen te vervaardigen, die GMP-tests in haar fabriek in Mildura omvat (Mildura GMP-licentie). In combinatie met de licenties en vergunningen die eerder dit jaar door het Office of Drug Control (ODC) zijn afgegeven, stelt de GMP-vergunning van Mildura Cann in staat actieve farmaceutische ingrediënten (API) en harde capsules te vervaardigen, en GMP-goedgekeurde activiteiten uit te voeren in de bestaande scheikundige en microbiologische laboratoria van de faciliteit. Hierdoor kan de onderneming in de fabriek API produceren, Satipharm-capsules voor therapeutisch gebruik door de mens vervaardigen, en in-house chemische, fysische en microbiologische tests uitvoeren om aan te tonen dat de producten aan de plaatselijke en buitenlandse voorschriften voldoen. Terwijl de fabricage- en testactiviteiten in Mildura al begonnen waren na de
licenties en vergunningen die door de ODC en het Victorian Department of Health afgegeven waren, zal de GMP-vergunning voor Mildura het mogelijk maken dat medicinale cannabisproducten die in Mildura vervaardigd worden, via de goedgekeurde toegangspaden van de TGA in Australië en (afhankelijk van goedkeuringen) voor exportmarkten aan patiënten beschikbaar gesteld worden.