Cann Group Limited kondigde voorlopige resultaten aan van hun Fase 3 klinische studie. Het onderzoek vergeleek de doeltreffendheid van Satipharm® CBD-capsules in lage doses met placebo bij de behandeling van slaapstoornissen. Drie doses Satipharm® CBD-capsules werden vergeleken met placebo in een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch onderzoek waaraan in totaal 257 deelnemers met slaapstoornissen deelnamen.

De voorlopige resultaten van de analyse van de primaire eindpunten hebben geen statistisch superieure respons aangetoond in vergelijking met placebo. Cann Group verwacht dat deze studieresultaten de indiening van de registratieaanvraag bij de Therapeutic Goods Administration (TGA) voor deze indicatie zullen vertragen. Zodra de volledige dataset (inclusief de secundaire eindpunten) en het rapport van de klinische studie aan het bedrijf zijn geleverd, zal Cann Group de gegevens evalueren en haar aanpak voor deze indicatie herzien.

Een marktupdate zal worden gepubliceerd zodra dit onderzoek is afgerond.