De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft op maandag zorgverleners en instellingen gewaarschuwd om de Monoject-spuiten van Cardinal Health niet te gebruiken in combinatie met patiëntgestuurde pijnbestrijdingspompen.

De waarschuwing van de toezichthouder komt nadat Cardinal Health een terugroepactie had gestart voor de Monoject-spuiten vanwege incompatibiliteitsproblemen met spuitpompen.

Monoject-spuiten zijn steriele spuiten voor eenmalig gebruik zonder naald, terwijl patiëntgestuurde analgesie- of pijnbeheersingspompen gebruikt worden om verschillende soorten pijn te behandelen door medicijnen intraveneus over te brengen. (Verslaggeving door Christy Santhosh; Bewerking door Maju Samuel)