Carisma Therapeutics Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt gedoseerd werd in haar Fase 1 klinische studie waarin CT-0525 geëvalueerd wordt, een ex vivo gen-gemodificeerde autologe chimere antigeen receptor-monocyt (CAR-Monocyt) cellulaire therapie, voor de behandeling van patiënten met solide tumoren die HER2 (humane epidermale groeifactor receptor 2) tot overexpressie brengen. De klinische studie van Fase 1 voor CT-0525 is een open-labelstudie die ontworpen is om de veiligheid, verdraagbaarheid en produceerbaarheid van CT-0525 te beoordelen. In deze studie zullen deelnemers worden opgenomen met lokaal gevorderde (onresectabele) of metastatische vaste tumoren met overexpressie van HER2, bij wie de ziekte is gevorderd na het gebruik van standaard goedgekeurde therapieën.

Het onderzoek zal bestaan uit twee dosisescalatiecohorten. Carisma zal een Trial in Progress poster presenteren met een beschrijving van de opzet van de CT-0525 Fase 1 studie tijdens de American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 Annual Meeting, die plaatsvindt van 31 mei tot 4 juni 2024 in Chicago, IL.