CASI Pharmaceuticals, Inc. heeft het volgende aangekondigd: Op 12 april 2024 diende CASI de IND-aanvraag in bij de FDA voor CID-103 ter ondersteuning van een fase 1/2-studie van CID-103 bij volwassenen met chronische Immuuntrombocytopenie (ITP). Op 13 mei 2024 ontving CASI een brief van de FDA waarin werd aangegeven dat die studie doorgang kon vinden. CID-103 is een volledig humaan IgG1 anti-CD38 monoklonaal antilichaam dat een uniek.