Cellectis kondigt aan dat de Europese Commissie de status van weesgeneesmiddel heeft toegekend aan haar productkandidaat UCART22, voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie (ALL), een ziekte die 12% van alle leukemiegevallen uitmaakt. Op basis van voorlopige klinische gegevens bij patiënten die recidief of refractair zijn en die zwaar voorbehandeld worden met de beschikbare goedgekeurde geneesmiddelen, was het Europees Geneesmiddelenbureau van mening dat een aanzienlijk voordeel van UCART22 was aangetoond.



Dankzij de aanwijzing als weesgeneesmiddel kunnen bedrijven profiteren van bepaalde regelgevende, financiële en commerciële stimulansen om geneesmiddelen te ontwikkelen voor zeldzame ziekten waarvoor geen bevredigende therapeutische opties bestaan. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.