Cellectis kondigt de vrijgave aan van een abstract, dat werd aanvaard voor presentatie op het European Hematology Association (EHA) Hybrid Congress, dat plaatsvindt van 8 tot 15 juni 2023 in Frankfurt, Duitsland. Het bedrijf zal in een postersessie bijgewerkte klinische en translationele gegevens presenteren over zijn BALLI-01 klinische studie (waarin UCART22 wordt geëvalueerd) bij patiënten met recidief/refractaire B-cel acute lymfoblastische leukemie (r/r B-ALL). BALLI-01 onderzoek UCART22 productkandidaat in r/r B-ALL: Het abstract bevat voorlopige klinische gegevens van de fase 1/2a, open label dosis-escalatie BALLI-01, bij patiënten met r/r B-ALL die UCART22 kregen na lymfodepletie (LD) met ofwel fludarabine, cyclofosfamide (FC) of FC met alemtuzumab (FCA).

Uit de gegevens blijkt dat UCART22 goed werd verdragen en dat klinische reacties werden bereikt. UCART22 blijft een goed veiligheidsprofiel hebben, waarbij geen ernstige TEAE's (treatment emergent adverse events) of DLT's werden gemeld. In het algemeen ondersteunen deze gegevens de veiligheid en de voorlopige werkzaamheid van UCART22 in een zwaar voorbehandelde r/r B-ALL-populatie.

UCART22 is een genetisch gemodificeerd allogeen T-celproduct vervaardigd uit gezonde donorcellen. Donor-afgeleide T-cellen worden getransduceerd met behulp van een lentivirale vector om de anti-CD22 chimere antigen receptor (CAR) tot expressie te brengen en worden verder gemodificeerd met behulp van de TALEN®-technologie van Cellectis om de genen T-cell receptor alpha constant (TRAC) en CD52 te verstoren om het risico van graft-vs-host disease (GvHD) te minimaliseren en het gebruik van een anti-CD52 antilichaam voor lymfodepletie (LD) mogelijk te maken.