Centessa Pharmaceuticals plc kondigde een robuuste reeks nieuwe preklinische gegevens aan van in vivo en in vitro studies naar haar onderzoeks-, nieuwe orexin receptor 2 (OX2R) agonist, ORX750, die het potentiële best-in-class profiel voor de behandeling van narcolepsie en andere slaap-waakstoornissen ondersteunen. ORX750 is een experimentele, oraal toegediende, zeer krachtige en selectieve orexinereceptor 2 (ox2R)-agonist die ontworpen is om de onderliggende pathofysiologie van het verlies van orexine-neuronen bij narcolepsie type 1 (NT1) rechtstreeks aan te pakken. ORX750 is Centessa's eerste orexinekandidaat die wordt ontwikkeld voor de behandeling van narcolepsie met mogelijke uitbreiding naar andere slaap-/waakstoornissen. ORX750 ondergaat momenteel IND-activiteiten en is in geen enkel rechtsgebied toegediend als onderzoeksgeneesmiddel aan mensen.

Dergelijke verklaringen die geen verklaringen over historische feiten zijn, kunnen worden beschouwd als toekomstgerichte verklaringen, inclusief verklaringen met betrekking tot: het vermogen van de Vennootschap om transformerende geneesmiddelen aan patiënten te leveren; de significantie van de activiteit van lage doses in zeer voorspellende, translationele modellen van narcolepsie type 1 ("NT1"), inclusief maximale wektijden en onderdrukte kataplexie bij de laagste geteste orale dosis; de verwachtingen van de Vennootschap over de timing van Ind-enabling studies van ORX750 bij narcolepsie en andere slaap-waakstoornissen; het vermogen van het managementteam en de raad van bestuur om de uitvoering van de programmaportefeuille van de Vennootschap aan te sturen; het asset-centric businessmodel en de beoogde voordelen en voordelen daarvan; de reikwijdte, voortgang, resultaten en kosten van de ontwikkeling van productkandidaten of andere toekomstige productkandidaten; de huidige verwachtingen betreffende, onder andere, de ontwikkeling en het therapeutisch potentieel en de voordelen van productkandidaten, inclusief ORX750 en andere OX2R agonisten; strategie; regelgevingskwesties, inclusief de timing en waarschijnlijkheid van het starten van klinische studies, het rapporteren van klinische studieresultaten, het vermogen om klinische studies te starten of voort te zetten of producten op de markt te brengen; en de marktomvang en -kansen voor productkandidaten. Gebaseerd op huidige verwachtingen, schattingen en projecties per de datum van dit persbericht en onderhevig aan een aantal risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk en nadelig verschillen van de resultaten die in dergelijke toekomstgerichte verklaringen worden beschreven of geïmpliceerd. Deze risico's en onzekerheden omvatten, maar zijn niet beperkt tot, risico's met betrekking tot het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van productkandidaten waaronder ORX750; het vermogen om de intellectuele eigendomspositie te beschermen en te behouden; zakelijke (waaronder commerciële levensvatbaarheid), regelgevende, economische en concurrentierisico's, onzekerheden, onvoorziene omstandigheden en veronderstellingen over het bedrijf; risico's die inherent zijn aan de ontwikkeling van productkandidaten en technologieën; het vermogen om voldoende financiering te verkrijgen, waaronder via de financieringsfaciliteit met Oberland, om geplande klinische studies en andere uitgaven te financieren; trends in de industrie; het wettelijke en regelgevende kader voor de industrie, inclusief het verkrijgen en behouden van goedkeuringen om klinische testen uit te voeren of voort te zetten; toekomstige uitgavenrisico's gerelateerd aan het bedrijfsmodel waarbij de activa centraal staan; het risico dat één of meer van de kandidaat-producten niet succesvol ontwikkeld en/of gecommercialiseerd worden; en het risico dat de resultaten van niet-klinische of klinische studies niet voorspellend zijn voor toekomstige resultaten.